Kāpēc invaliditātes pārstāvniecība ir izšķiroša, lai izveidotu labāku, iekļaujošāku modes industriju?

Pirmo reizi es apmeklēju Ņujorkas modes nedēļu 2017. gadā. Ierodoties pilsētā, kas nekad neguļ, ātri kļuva skaidrs, kāpēc cilvēki to tā sauc: vienkārši nav laika gulēt, kad pārvietojaties pa pieejamības barjerām. . Es devos no modes skates uz modes skati, kur katru reizi cilvēki pie durvīm reti tika informēti par to, kā tāds ratiņkrēsla lietotājs kā es var iekļūt ēkā. Kādā brīdī manam personīgajam asistentam bija jāmet mani pār plecu un jāvelk mans krēsls pa pakāpieniem aiz viņas — tā nebija ieeja, par kuru vienmēr biju sapņojusi, taču tas man lika aizdomāties: kāpēc gan nozarē, kurā tiek svinēta dažādība, vai apkārt ir kāds, kas līdzinās man?

Medisona Lousona atļauja

Es piedzimu ar retu muskuļu distrofijas formu, kas izraisa progresējošu muskuļu zudumu visā ķermenī un dažos gadījumos izraisa plaušu mazspēju. Visā manā dzīvē mode un skaistums ir bijusi mana laimīgā vieta. Es uzskatu par normālu eklektiskus modeļus un dinamiskas lūpu krāsas, kas ļauj man izcelties un justies redzētam, nevis skatījās. Jo, lai gan es sākotnēji varētu piesaistīt kāda uzmanību sava ratiņkrēsla dēļ, man ir tendence pie tā noturēties sava stila dēļ. Taču, tāpat kā lielākā daļa cilvēku ar invaliditāti, runājot par pārstāvniecību modes un skaistumkopšanas nozarēs, es bieži esmu jutusies atstumta.

Pārstāvības spēks

Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas (PVO) datiem, 15 procenti cilvēku ir kāda veida invaliditāte, veidojot pasaulē lielāko minoritāšu kopienu. Tā ir arī vienīgā mazākumtautību kopiena, kurā ikviens var kļūt par daļu no savas dzīves jebkurā brīdī. Un tomēr, runājot par mūsu stāstu stāstīšanu, mēs esam vai nu tikuši līdz kaitīgiem stereotipiem, vai arī pilnībā izslēgti no sarunas.

Džūdija Hoimane , mūža invaliditātes tiesību aktīvists un mans personīgais varonis, liek to piedēvēt maldīgam priekšstatam, ka cilvēki ar invaliditāti kaut kā nespēj dzīvot pilnvērtīgu dzīvi. 'Cilvēki mūs nav redzējuši kā līdzvērtīgus locekļus savās kopienās, skolās, mošejās, baznīcās, sinagogās, sociālajos klubos vai jebkurā citā vietā,' viņa saka. 'Viņi skatās uz mums un domā: 'Kā es varēju tā nodzīvot savu dzīvi?' - tieši tāpēc autentiska reprezentācija ir tik svarīga.

Bet tas pārsniedz to. Būdami bērni, jūs veidojat šo skaistuma tēlu, pamatojoties uz to, ko sabiedrība uzskata par skaistu — kas notiek, ja skaistuma un iekārojamības tēls nekad neizskatās kā jūs? Pirmkārt, tam var būt kaitīga ietekme uz jūsu pašapziņu un dažkārt neticami grūti pieņemt savu ķermeni.

Tas ir kaut kāds modelis Bri Scalesse — kura kļuva par paraplegiķi sešu gadu vecumā pēc tam, kad autoavārijā viņai bija mugurkaula traumas, var pielīdzināt. 'Bērnībā es ilgojos redzēt sevi atspoguļotu attēlā,' viņa stāstaVogue. 'Bet es nevarēju atrast savu ķermeni vai krēslu, kas būtu attēlots televīzijā vai žurnālos. Invalīdi nebija modeļi vai aktrises. Nebija princeses ar invaliditāti.

Sociālie mediji un ķermeņa pozitivitāte

Tomēr pēdējos gados lietas ir sākušas mainīties. Sociālie mediji kļuva par instrumentu, ar kura palīdzību cilvēki ar invaliditāti beidzot varēja kontrolēt to, kā viņi tiek uztverti. Tikmēr aicinājumi pēc lielākas daudzveidības un plaukstošā ķermeņa pozitīvā kustība pavēra iespēju svinēt skaistumu visās tā dažādajās izpausmēs. Tā rezultātā mēs redzam cilvēkus ar invaliditāti, kas parādās uz skrejceļa, uz žurnālu vākiem, modes reklāmās un skaistumkopšanas kampaņās. Šī ilgi gaidītā reprezentācija lēnām, bet noteikti grauj vēsturiskās stigmas, kas apņem cilvēkus ar invaliditāti. Bet tas nav bijis ne viegli, ne arī ātri.

2017. gadā, kad es paskatījos uz ķermeņiem gan uz podiuma, gan ārpus tās, bija tikai viens cilvēks, kas līdzinājās man, un tā bija modele. Džiliana Merkado . Mercado ir pirmā persona, kuru es patiesi jutos pārstāvēta, jo, tāpat kā man, viņai ir arī muskuļu distrofija un viņa pārvietojas ar elektrisko ratiņkrēslu.

Uzaugot, Mercado jutās atsvešināts no nozares spējīgajiem skaistuma standartiem. Un tāpēc viņa uzņēmās izaicinājumu viņiem no iekšpuses, studējot mārketinga grādu Ņujorkas Modes tehnoloģiju institūtā un stažējotAllurežurnāls. Pēc modelēšanas draugu modes projektos 2014. gadā viņa uzsāka kampaņu Diesel. Nākamajā gadā viņa parakstīja līgumu ar IMG un kopš tā laika ir piedalījusies Beyoncé's Formation preču un ASV luksusa universālveikala Nordstrom kampaņās, kā arī nesen bija uz žurnāla vāka.Pusaudzis Vogue.

'Ir tik daudz cilvēku, kuri jūtas nepietiekami pārstāvēti, kuriem šķiet, ka viņi neeksistē, kuri jūtas neredzami ļoti redzamā vidē,' viņa stāsta par savu motivāciju. 'Es gribēju, lai viņi justos piederīgi — viņi var būt arī modeļi.'

Cilvēki ar invaliditāti bieži tiek slavēti par viņu drosmi — kompliments, kas var šķist satraucošs, jo daudzi no mums neuzskatītu sevi par drosmīgiem, vienkārši cenšoties darīt to, ko vēlamies, tāpat kā visi citi. Tomēr mūsu spītība ir kaut kas tāds, ko cilvēki varētu vēlēties ņemt vērā.

Tur, kur Mercado bruģēja ceļu, citi ir sekojuši. Ir modelis Ārons Filips kura 2018. gadā kļuva par pirmo melnādaino, transpersonu un fiziski invalīdu modeli, kuru pārstāvēja liela modeļu aģentūra pēc tam, kad viens no viņas tvītiem kļuva plaši izplatīts. Tāpat nedzirdīgā, transpersonu modele Čella Mena ieguva sajūsmu pēc tam, kad tiešsaistē kopīgoja savus fotoattēlus.

Ir arī pasniedzējs, rakstnieks un invaliditātes aizstāvis Sineads Bērks — mazs cilvēks no Īrijas, kurš rotāja britu vākuVogue2019. gada septembrī. Bērka bija arī pirmais mazais cilvēks, kas tajā pašā gadā apmeklēja Met Gala, apstrīdot tradicionālos uzskatus par iekļaušanu viņas pēc pasūtījuma izgatavotā Gucci tērpā. Gadu vēlāk Gucci nokļuva ziņu virsrakstos, par Gucci Beauty jauno seju atlasot Elliju Goldsteinu, jaunu modeli ar Dauna sindromu.

Ārpus reprezentācijas

Ķermeņu invalīdu iekļaušana modes un skaistuma jomā ir bijis nozīmīgs solis pareizajā virzienā, taču nozarei ir ejams tāls ceļš. “Iesākums ir uztvert invaliditātes pārstāvību kā galveno dažādības sastāvdaļu,” saka Scalesse. Tā ir taisnība, lai gan nozare ir ātri atbildējusi uz zvaniem no dažām mazākumtautību kopienām, mūsējie šķiet nedaudz atpalikuši.

Ir pienācis laiks virzīties tālāk par optiku un tokenismu. Jā, mums ir jāredz vairāk cilvēku ar invaliditāti kameras priekšā, taču mums ir jāredz arī viņi aiz kameras. Mums ir jāredz cilvēki, kas izskatās kā mēs, vadošos amatos žurnālos, pasaules skaistumkopšanas un modes zīmolos, modes nedēļu komandās, atlases aģentūrās un visās vietās, kur mēs vēsturiski esam aizmirsti.

zēni krūšturos tumblr

Galu galā, kāds labums ir redzēt kampaņā kādu, kas izskatās kā jūs, ja zīmols nevar apmierināt jūsu vajadzības? Tāpat, kāpēc gan modelēt filmēšanas vai skrejceļa šovu, ja viņa nevar pienācīgi piekļūt pasākuma norises vietai vai aizkulisēm?

2020. gads daudzējādā ziņā bija atmodas gads. Gads, lai atpazītu visas balsis, kuras tika ignorētas. Zīmoli, kuri nekad iepriekš nebija saukti pie atbildības, tika aprunāti ar savu simbolisko attieksmi un nevienlīdzīgo attieksmi pret minoritātēm, savukārt visa pasaule bija spiesta piebremzēt un ieklausīties. 2021. gadam vajadzētu būt rīcības gadam.